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angeborener Defekt in der Entwicklung der Immunzellen (B- oder T-Lymphozyten) bzw. Mangel oder Fehlen von Immunglobulinen (Hypo-, Agammaglobulinämie) als Ausdruck eines Defekts der B-Zell-Reihe; ferner als Störung in den Effektorsystemen (Komplement, Phagozyten); Einteilung Tab.
Verwandte Themen:
Agammaglobulinämie; Hypogammaglobulinämie(-Syndrom); Komplement; Lympho(zyto)penie, absolute 1); Phagozyt; Thymusaplasie
© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.