Roche Lexikon Medizin, 5. Auflage

K.-Feil-Syndrom

Klippel-Feil syndrome

meist sporadisch auftretende (kleine Untergruppe mit autosomal-dominantem Erbgang) Entwicklungsstörung (Dysrhaphie) mit Kurzhals (infolge frühembryonaler Verschmelzung von Halswirbeln; evtl. mit Spina bifida), Tiefstand der Ohren u. Nackenhaargrenze, evtl. Schulterhochstand, Rundrücken, Fassthorax, Hörstörungen, Zahnfehlbildungen, Gaumenspalte. Bewegungseinschränkung der Halswirbelsäule, migräneartige Kopfschmerzen, Parästhesien an Armen u. Händen, zunehmende spastische Paraplegie („Pseudoparalyse“) mit Sphinkterstörungen, Arthropathia neurotrophica.

Verwandte Themen:

Dysrhaphie; Feil-Krankheit; Halswirbelsäulensyndrom; Kurzhals, kongenitaler; Schiefhals; Skoliose; Synostosis cleidocranialis; Wildervanck-Syndrom I