Neugeborenen|hypo|glyk|ämie

neonatal hypoglycemia

selten vorkommende kongenitale Hypoglykämie unterschiedlicher Ausprägung infolge organisch bedingter Hyperinsulinämie Neugeborener, bei denen diffuse, fokale oder adenomatöse Hyperplasien der Beta-Zellen bestehen. Ätiol.: autosomal-rezessiv vererbte Defekte des Sulfonyl-Harnstoff-Rezeptors, des K⁺-ATP-Kanals oder Defekte auf dem Chromosom 11. Autosomal-dominante mildere Formen der kongenitalen Hyperinsulinämie entstehen durch Mutationen des Glutamat-Dehydrogenase-Gens. Weitere Ursachen sind angeborene Störungen des Kohlenhydrat- u. Aminosäurestoffwechsels.

Verwandte Themen:

Hypoglykämie, infantile idiopathische

Ausgewählte Internet-Seiten:

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Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.

© Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.