Woher weiß ich, dass zum Beispiel meine künstliche Hüfte von einem Rückruf betroffen ist? - Die Techniker

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Woher weiß ich, dass zum Beispiel meine künstliche Hüfte von einem Rückruf betroffen ist?

Woher weiß ich, dass zum Beispiel meine künstliche Hüfte von einem Rückruf betroffen ist?

Schauen Sie einfach in Ihrem Implantat-Ausweis nach nach. Außerdem finden Sie bei uns eine Übersicht über die Rückrufe und Produktwarnungen zu einzelnen Medizinprodukten.

29.08.2025

Schnellzugriff

Implantat-Ausweis

Rückrufe und Produktwarnungen bei Medizinprodukten

Den Implantat-Ausweis - auch Prothesen-Ausweis genannt - bekommen Sie nach einer Operation vom Krankenhaus. Dort erkennen Sie zum Beispiel, um welches Produkt es sich bei Ihrem Implantat genau handelt und ob es zu den fehlerhaften Produkten gehören könnte.

Häufige Fragen

Wir helfen Ihnen bei der Klärung, ob Ihr Herzschrittmacher, die Hüft-Prothese, das Brustimplantat oder ein anderes Medizinprodukt schadhaft ist oder konstruktive Mängel aufweist und zu gesundheitlichen Schäden geführt hat. Über den TK-Wegweiser Behandlungsfehler können Sie erfahren, an wen Sie sich wenden können, um Ihre Frage zu klären.

Vollständige Antwort

Wenden Sie sich in diesem Fall bitte umgehend an Ihre Praxis oder an die Apotheke, bei der Sie das Arzneimittel bezogen haben.

Vollständige Antwort

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nimmt Verdachtsfälle zu Nebenwirkungen sehr ernst. Sollte Ihr Verdacht noch nicht durch Ihre Praxis oder Ihre Apotheke gemeldet worden sein, können Sie dies auch selbst veranlassen.

Vollständige Antwort

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